Поиск товаров искать в найденном Расширенный поиск
Акция:
1
Авторизация
Логин
Пароль
Валюта
Выберите тип валюты:
Сейчас на сайте
На данный момент
в магазине находится:
9 посетитель(ей)
Капсулы для похудения Экстракт ананаса
Главная » 1
Капсулы для похудения Экстракт ананаса
400грн.
   

Целебная сила ананаса

 

    Великая итальянская актриса Софи Лорен на вопросы о том, как ей удается сохранять стройность в течение многих лет, каждый раз отвечает, что все дело в ананасах. Актрисе, весьма склонной к полноте, чудодейственный ананас позволяет сохранять идеальную фигуру по сей день.

 

    Ананас - многолетнее травянистое растение семейства бромелиевых, широко возделывается в тропиках. Наибольшие площади под культурой растения находятся на Гавайских островах. Из тропических стран ананас экспортируется во все государства умеренного пояса, в том числе и в нашу страну. Вес плодов ананаса , представляющих собой сросшиеся в шишку ягоды с сочной кисло-сладкой мякотью желтого цвета, достигает 5 кг.

 

    Люди всегда ценили ананасы за удивительный вкус и тонкий аромат, и мало кто задумывался, что помимо гастрономического назначения, ананасы обладают замечательными лечебными свойствами. Конец 20-го века ознаменовался тем, что современная медицина стала больше уделять внимание лечебным силам природы. Гость из тропиков ананас не стал исключением. Мякоть свежего ананаса состоит из воды (86%), содержит 0.4% белков, 11.5% простых сахаров, представленных в основном сахарозой, 0.4% пищевых волокон, 0.7% лимонной кислоты, до 50 мг% аскорбиновой кислоты. Съедобная часть ананаса богата калием, магнием, содержит многие минеральные вещества, микроэлементы, витамины В1, В2, B12, РР, провитамин А. Таким образом, ананас является источником полезных и питательных веществ.

 

    Благодаря комплексу биологически активных веществ, ананас обладает замечательными целебными свойствами. Как показали исследования, в ананасе содержится бромелайн - ферментный комплекс, обладающий уникальными свойствами, в том числе удивительной способностью ускорять расщепление жиров. Бромелайн - общее название для семьи сульфогидрильных протеолитических ферментов, получаемых из растения ананаса, в наибольшей концентрации содержащихся в стебле растения. Главный компонент бромелайна - сульфолгидрильная протеолитическая фракция. Бромелайн также содержит пероксидазу, кислотную фосфатазу, несколько разновидностей ингибиторов протеазы, и органически связанный кальций. Извлеченная и очищенная протеолитическая фракция оказалась физиологически неактивной во многих случаях, где был выраженный терапевтический эффект при применении всего комплекса бромелайна. Это показывает, что благотворное действие бромелайна обусловлено множеством факторов, а не одним изолированным выделенным компонентом. Бромелайн всасывается неповрежденным через желудочно-кищечный тракт, в крови после перорального приема обнаруживается до 40% его высокомолекулярных субстанций.

 

    Многие западные врачи считают, что регулярное потребление ананаса излечивает боли в мышцах и суставах. Кроме того, ананас снижает вязкость крови, что делает его полезным для профилактики тромбозов и тромбофлебита, а также при гипертонической болезни. Бромелайн обладает противовоспалительным действием, что делает его применение полезным при широком спектре воспалительных заболеваний, таких, как синусит, ангина, артрит, бактериальные инфекции, пневмония, пиелонефрит, хирургичечкие травмы и т.п. Ананас рекомендуется при болезнях почек и при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, так как он оказывает противоотечное действие. Благодаря значительному содержанию в мякоти и в соке витамина С, ананас считается эффективным средством против цинги. Ананас обладает немалыми диетическими свойствами. Он является малокалорийной едой, в 100 г плода содержится только 48 ккал. Ананас способен стимулировать функции пищеварения, предупреждать атеросклероз, ускорять заживление ран, прекращать воспалительные процессы. Полезен при варикозном расширении вен, поджелудочной недостаточности, целлюлите. Существующие исследования не демонстрируют указанные свойства бромелайна, когда он принимается во время еды. Рекомендуется, чтобы он принимался на голодный желудок, если только он не используется в качестве средства, способствующего пищеварению, так как при приеме во время еды он действет только как пищеварительный фермент. Экстракт ананаса входит в состав зубных паст, обеспечивющих эффективный уход за деснами Ананас используется как косметическое средство, входит в состав многих кремов и тоников для лица, предотвращающих избыточное образование жира на лице и обладающих вяжущими и антибактериальными свойствами.

 

    Использование в качестве добавления к питанию.

 

    Постоянная и самоотверженная борьба с лишним весом рано или поздно заканчивается печально, особенно если ведется она бездумно и нерационально. Многие люди хотят похудеть и ищут способы, как можно быстрее избавиться от избыточного веса. Один из вариантов - "посидеть" на ананасовой диете. Съедая не менее 1 кг тропического фрукта в течение дня вы, спустя какое-то время, сможете достигнуть желаемого. Но как долго столь вкусное лакомство будет приносить удовольствие? Очень быстро раздражающее действие свежего сока на слизистые оболочки заставит вас задуматься, продолжать ли далее эксперимент. То есть прием ананасов в качестве диетического блюда должен быть очень и очень дозирован.

 

    Французские ученые разработали новый препарат из стебля ананаса, где наибольшая концентрация чудодейственного ферментного комплекса - бромелайна. Не требуется съедать по одному ананасу в день, чтобы достичь желаемого эффекта. Достаточно принять за день не более трех капсул французского препарата "Экстракт ананаса "VITATHERA", и воспользоваться всеми преимуществами, которые предлагает ананас для здоровья и красоты. Препарат из стебля ананаса заключен в желатиновые капсулы, что облегчает их прием. Изготавливается препарат французской лабораторией "Vitarmonyl", одной из лабораторий предприятий Ива Понруа, специализирующихся на производстве пищевых добавок с лечебно-профилактическими свойствами. Вся продукция этих предприятий изготавливается в соответствии фармацевтическим стандартам производства. Теперь и украинские потребители имеют возможность воспользоваться результатами разработок французских ученых.

 

 

 

ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ - смотреть ниже: 

 

 

 

    Первые упоминания о терапевтической эффективности бромелайна в 1957г.,

включают:

 

    1 подавление слипания тромбоцитов;

    2 фибринолитическое действие;

    3 противовоспалительное действие;

    4 противоопухолевое воздействие

    5 модуляцию цитокинеза и иммунитета;

    6 свойства хирургической обработки ран кожи;

    7 улучшение всасывания других лекарственных средств;

    8 муколитические свойства;

    9 облегчение пищеварения;

    10 улучшение заживления мелких ран;

    11 кардиоваскулярные и циркуляторные улучшения.


    Бромелайн хорошо всасывается при оральном применении и имеющиеся доказательства свидетельствуют, что его терапевтический эффект расширяется с более высокими дозами. Хотя весь механизм действия все еще не полностью изучен, он рекомендован как безопасная и эффективная добавка (Alt Med, 1996; №1 (4)стр.243-257)

 

    Описание

 

    Ананас использовался, как лекарственное растение в нескольких народных культурах и химическое воздействие бромелайна было химически с 1876г. В 1957г. Хайнике доказал терапевтическое действие комбинации энзимов бромелайна, найденного в высоких концентрациях в стебле ананаса.

 

    Бромелайн - общее название для семьи сульфогидрильных протеолитических ферментов, полученных из Ananas comosus, растения ананаса. Он обычно добывается из плодов или стебля ананаса. Весь имеющийся в продаже бромелайн получен из стебля ананаса.

 

    Главный компонент бромелайна - сульфогидрильная протеолитическая фракция. Бромелайн также содержит пероксидазу, кислотную фосфатазу, несколько разновидностей ингибиторов протеазы, и органически связанный кальций. Извлеченная и очищенная протеолитическая фракция - мощный протеолитический фермент "in vitro"; однако, отдельная фракция оказалась физиологически неактивной во многих естественных условиях, где применение бромелайна имеет лечебный эффект. Из этого следует, что физиологическая активность бромелайна не проявляется в протеолитической фракции, и, вероятно, благотворное действие бромелайна обусловлено множеством факторов, а не одним изолированным действующим фактором.

До настоящего времени, в стебле ананаса были обнаружены восемь основных протеолитически активных составляющих. Две главных составляющих были помечены F4 и F5. Протеиназа, рассматриваемая, как наиболее активная фракция, которая включает приблизительно 2 % общих белков, была обозначена как F9. Оптимальный уровень pH для фракций F4 и F5 - между 4.0 и 4.5 и для F9 близко к нейтральному pH , цельный экстракт бромелайна проявляет действие в диапазоне pH от 4.5 до 9.8.

Бромелайн, полученный из естественных источников, может представлять вариабельность в физиологической активности, даже если его протеолитическая активность идентична. Бромелайн не теплостоек, так что физиологическая активность может быть снижена неправильной обработкой или условиями хранения.

 

    Всасывание и доступность

 

    Бромелайн всасывается неповрежденным через желудочно-кишечный тракт животных, в крови после перорального приема обнаруживается 40% высокомолекулярных субстанций, Максимальная концентрация бромелайна обнаруживается в крови через 1 час после введения, однако, протеолитическая активность быстро дезактивируется, вероятно, нормальным контролем протеазы плазмы и сывороткой альфа2-макроголобулина.

 

    Определение единиц активности действия бромелайна варьируется. Используются следующие обозначения единиц измерения действия бромелайна: единицы Рорера (R.U.), единицы растворения желатина (G.D.U) и единицы свертывания молока (M.C.U). Активность одного грамма бромелайна, стандартизированного к 2000 M.C.U. приблизительно равна 1 грамму с 1200 G.D.U. или 8 граммам с 100,000 R.U.

 

    Слипание тромбоцитов, фибринолиз и противовоспалительное действие

 

Первое неоспоримое доказательство, что бромелайн предупреждает слипание тромбоцитов крови, было приведено в 1972 г. Бромелайн вводился перорально 20 добровольцам в ходе сердечного приступа, или с высокими значениями слипания частей тромбоцитов. Введение бромелайна уменьшило слипание тромбоцитов крови у 17 из группы и нормализовало значения у 8 из 9 тех, кто предварительно имел завышенные показатели. Исследования in vitro продемонстрировали, что бромелайн подавляет слипание тромбоцитов, вызванное ADP или эпинефрином, также как и прекурсорами простагландина, в зависимости от дозировки.

 

    Бромелайн - действенный фибринолитический агент "in vitro" и "in vivo"; однако, результат более очевиден в очищенных растворах фибриногена, чем в плазме. Это, вероятно, из-за действия антипротеаз, находящихся в плазме. После введения бромелайна у крыс замечено зависимое от дозировки снижение серологического уровня фибриногена. При введении максимальных концентраций бромелайна протромбиновое время, и частично тромбопластиновое время (APTT) заметно удлиняется. Фибринолитическое действие бромелайна приписывается увеличению преобразования плазминогена в плазмин, который ограничивает распространение процесса коагуляции путем разрушения фибрина.

 

    Бромелайн, вероятно, имеет как прямое, так и косвенное воздействие, включающее другие составляющие фермента в качестве противовоспалительного действия. Бромелайн подавляет боль при воспалении у крыс в зависимости от дозы. Бромелайн был наиболее активен из девяти противовоспалительных субстанций, проверенных на экспериментально вызванных отеках у крыс. Активность бромелайна оказалась сопоставимой с активностью преднизона в способности ослабить воспаление у крыс. Лечение бромелайном и эморфазоном существенно уменьшило выработку вызывающей жар иммунореактивной субстанции P, и последующий отек в модели на крысах.

 

    Механизм действия

 

    Контакт поверхности с коллагеном или тромбоцитами инициирует кининную систему и процесс свертывания крови посредством преобразования фактора Хагемана в активную протеазу (фактор XIIа). Фактор XIIA затем инициирует кининную систему, обращая прокалликреин плазмы в калликреин, и продолжает процесс свертывания, обращая фактор XI в активную форму. Калликреин в автокаталитическом цикле, активизирует запуск фактора Хагемана, который продолжает мощно инициировать кининную систему и процесс свертывания. Кроме того, калликреин расщепляется (HMWK), и происходит синтез брадикинина, мощного стимулятора, увеличивающего сосудистую проницаемость и вызывающего боль. Активация процесса свертывания крови достигает высшей точки в преобразовании фибриногена в фибрин.

 

    Фибрин формирует защитную матрицу вокруг поврежденной области. Эта матрица препятствует дренажу ткани, поддерживает отек и блокирует кровообращение.

 

    Чтобы изучить результаты действия бромелайна на калликреин-систему плазмы, были исследованы уровни брадикинина и плазменного экссудата на месте воспаления у крыс. Бромелайн (5 и 7.5 мг/кг) вызвал зависимое от дозы уменьшение уровня брадикинина на месте воспаления и параллельное уменьшение уровня прекалликреина в сыворотке крови. Количество выработки плазменного экссудата также было сокращено. Распад брадикинина в сыворотке крови активизировался после обработки бромелайном. Уровни высокомолекулярного (HMW) кининогена и прекалликреина в крысиной плазме были заметно сокращены после одиночной инъекции бромелайна (10 мг/кг, i.v.) и постепенно восстановлены в течение 72 часов. Уровень низкомолекулярного (LMW) кининогена не был изменен в течение этого периода.

 

    У подвергшихся действию бромелайна крыс также было обнаружено снижение фактора X и протромбина, оба из которых необходимы для превращения фибриногена в фибрин. Это указывает, что воздействие бромелайна проявляется частично подавлением синтеза брадикинина в месте воспаления посредством уменьшения калликреина в плазме, а также посредством ограничения образования фибрина путем уменьшения образования промежуточных продуктов свертывания крови. Это воздействие приводит к существенному уменьшению боли и отека, а также к улучшению кровообращения в месте повреждения.

 

    После образования сгустка восстановление сосуда начинается с преобразования плазминогена в плазмин, который затем разрушает фибрин на мелкие составляющие, которые могут быть удалены моноцитами и макрофагами. В опытах на крысах, бромелайн стимулировал преобразование плазминогена в плазмин, что приводило к увеличению фибринолиза. Это минимизирует венозный застой, облегчает дренаж, увеличивает проницаемость и восстанавливает биологическую целостность ткани.

 

    Терапевтическое действие бромелайна может также проявляться из-за способности выборочно модулировать биосинтез тромбоксанов и простациклинов, двух групп простагландинов с противоположным действием, которые, в конечном счете, влияют на активацию цикло-3,5-аденозина (cAMP), важного составляющего роста клеток.

 

    Cвязывание эпинефрина, коллагена, или тромбина в тромбоциты активирует ферменты фосфолипазу С и фосфолипазу А2, которые высвобождают арахидоновую кислоту из мембранных фосфолипидов (фосфатидилхолин и фосфатидилиноситол). Таблица 1 иллюстрирует воспалительное воздействие метаболитов арахидоновой кислоты.

 

Таблица 1 Метаболит                   Действие


PGI 2                                                     вазодилятация, ингибирование слипания тромбоцитов


PGE 2                                                    вазодилятация


Thromboxane A2                                  вазоконстрикция, слипание тромбоцитов


Leukotrienes C4, D4, E4                       вазоконстрикция, увеличение сосудистой проницаемости


Leukotriene B4                                      гемотактический агент

 

    Инициированная пероральным введением бромелайна трансформация плазминогена в плазмин подавляет высвобождение арахидоновой кислоты из клеточных мембран, что приводит к уменьшению слипания тромбоцитов и модуляции серии 2 простагландинов. Также вероятно, что терапия бромелайном ведет к относительному увеличению эндогенных простагландинов, PGI2 и PGE2 над тромбоксаном A2.

 

    Нестероидные противовоспалительные средства (NSAIDs) подавляют циклооксигеназу, которая требуется для синтеза серии 2 простагландинов, что приводит к уменьшению их в про- и противовоспалительных простагландинах. Быстрее, чем блокировка арахидоновой кислоты циклооксигеназой, подобно NSAIDs, бромелайн может выборочно уменьшать выработку тромбоксана и изменять отношение тромбоксан/простациклин (PGI2) в пользу простациклина. Бромелайн, подобно NSAIDs, подавляет PGE2, однако это воздействие существенно более слабое. Таблица 2 иллюстрирует воздействие бромелайна на выборочные медиаторы воспаления.

    Таблица 2 - воздействие бромелайна на выборочные медиаторы воспаления

Медиатор                          Действие медиатора                                       Влияние

Брадикинин                         Проницаемость сосудов, боль                              Уменьшение


Тромбоксан A2                    Вазоконстрикция, слипание тромбоцитов           Уменьшение


PGE 2                                    Вазодилятация                                                       Незначительное уменьшение


PGI 2                                     Вазодилятация                                                       Возможное увеличение      

                                             Слипание тромбоцитов                                           Возможное увеличение


Il-1                                        Адгезия лейкоцитов                                               Увеличение


PGI2 & PAF                           Синтез                                                                       Увеличение
                                             Острая фаза ответа                                                 Вызывает
                                             Пролиферация фибробластов                                 Увеличение
                                             Синтез коллагеназы                                                Увеличение
                                             Образование коллагена Увеличение                     Увеличение
 
TNF                                       Адгезия лейкоцитов                                                Увеличение

 

    Противоопухолевое действие

 

    Первое зарегистрированное исследование действия перорально принимаемого бромелайна на больных раком было проведено в 1972 г. Двенадцати больным с овариальными и грудными опухолями давали 600 мг бромелайна ежедневно на протяжении от 6 месяцев до нескольких лет, с документированным разрешением некоторых злокачественных опухолевых масс и уменьшением метастаз. Бромелайн в дозах более чем 1000 мг ежедневно был скомбинирован с химиотерапевтическими средствами, такими, как 5-фторурацил и винкристин, и как сообщалось, приводил к регрессу опухоли.

 

    Бромелайн, в зависимости от дозы, также уменьшил метастазы раковых клеток легкого, внедренных в мышей. Этот антиметастатический потенциал демонстрировался и активным, и неактивным бромелайном, и с протеолитическим и противосвертывающим факторами, и без них.

 

    Иммунитет

 

    Бромелайн показал свойство, отсоединять Т-клетки молекул CD44 от лимфоцитов и воздействовать на активацию Т-клеток. Высоко очищенная протеаза F9 бромелайна была проверена на адгезии лимфоцитов периферической кровеносной системы (PBL) в венах человека по отношению к эндотелиальным клеткам (HUVEC). И бромелайн, и протеаза F9 понижали значение CD44, но F9 был приблизительно в 10 раз более активен, чем бромелайн; значение понижения CD44 достигало приблизительно 97 % . Исходы указывают, что F9 выборочно уменьшает установленный CD44, связывая PBL к HUVEC.

 

    Хирургическая обработка раны

 

    Бромелайн, применяемый местно, в виде мази (35 % бромелайн в липидной основе) может применяться для очищения ран и ускорения заживления. За этот результат ответственен непротеолитический компонент бромелайна. Этот компонент, называемый эшараза (escharase), не имеет никакой гидролитической ферментативной активности по отношению к нормальным протеиновым субстратам, и действие значительно изменяется в зависимости от способа подготовки средства

Местно бромелайн достиг законченной хирургической обработки раны на экспериментальных ожогах на крысах в среднем за 1.9 дней по сравнению с коллагеназой, которая требует в среднем 10,6 дней для достижения подобного результата.

 

    Местно бромелайн отделяет струп на поверхности раздела с живой тканью. Вероятно, что бромелайн активирует коллагеназу в живой ткани, которая атакует денатурированный коллаген в струпе. Это производит демаркацию между живой и мертвой тканью. С помощью очень легкой очистки соскабливанием, весь струп может быть удален и подготовлена подходящая основа для трансплантации. При использовании бромелайна трансплантация может применяться через 24 часа после несчастного случая. Использование мази бромелайна при обработке ожогов обычно не приводит к минимализации рубцовой ткани или к отсутствию образования рубцов.

 

    Действенность местного применения бромелайна в устранении струпа при отморожении экстраполировалась и исследована. В начальном испытании не было отмечено никаких воздействий в отличие от воздействия на поверхностные слои струпа. Хотя при травмах третьей степени при подготовке к трансплантации после двух местных применений бромелайн удалились отмершие части, травмы от отморожения остались незатронутыми.

 

    Потенцирование антибиотиков

 

    Потенцирование антибиотиков - одно из первых направлений использования бромелайна в нескольких странах. Бромелайн может изменять проницаемость органов и тканей по отношению к различным лекарствам. Это пролонгирует время сна у мышей при применении фенобарбитала и увеличивает уровень в спинномозговой жидкости пенициллина и гентамицина у крыс. В опытах на людях было установлено увеличение концентрации тетрациклина и амоксициллина в крови и моче, когда они применялись совместно с бромелайном.

 

    Лечение 18 женщин 80 мг бромелайна одновременно с амоксициллином или тетрациклином привело к повышению серологических уровней и концентрации антибиотиков в матке, овариальных трубах и яичниках по сравнению с контрольной группой. Этот эффект не проявляется с индометацином, который действует как циклогеназа, что указывает на то, что бромелайн имеет несколько неопределенное действие, которое увеличивает поглощение и распределение в тканях антибиотиков. Тройное увеличение уровня тетрациклина в сыворотке крови после перорального применения 540 мг бромелайна также демонстрировалось в двойном слепом исследовании.

 

    Смешанная терапия бромелайном и антибиотиком применялась для 53 госпитализированных больных со следующими заболеваниями: пневмония, бронхит, кожная стафилококковая инфекция, тромбофлебит, панникулит, пиелонефрит и ректальные абсцессы. Двадцать три испытуемых были на терапии антибиотиком без успеха. Бромелайн применялся четыре раза в день или самостоятельно, или в комбинации со следующими антибиотиками: пенициллин, хлорамфеникол, эритромицин или новобиоцин. Контрольная группа из 56 больных лечилась только одними антибиотиками. Из 23 больных, безрезультатно леченных антибиотиками, 22 реагировали благоприятно на смешанное лечение. В каждой истории болезни пациентов изучаемой группы было существенное снижение заболеваемости, когда комбинация бромелайна и антибиотиков использовалась в противоположность одним антибиотикам. Другая группа (106 случаев) была пролечена только бромелайном, с результатами, сопоставимыми с теми, что были получены в лечении антибиотиками.

 

    Сорок восемь больных с острым синуситом находились на стандартной терапии, которая включала антигистаминные и болеутоляющие средства, наряду с антибиотиками, если было назначено. Двадцать три из 48 больных получали бромелайн четыре раза ежедневно, в то время как 25 получали плацебо. Из больных, получающих бромелайн, 83 % имели законченное разрешение воспаления назальной слизистой оболочки по сравнению с 52 % в группе плацебо. Облегчение дыхания произошло у 78 % из получающих бромелайн по сравнению с 68 % из группы получающих плацебо. Из больных, не получающих антибиотикотерапию, 85 % больных, получающих бромелайн, имели законченное разрешение воспаления назальной слизистой оболочки и облегчение дыхания. Только 40% из группы плацебо имели подобный результат.

 

    Потенцирование антибиотиков и других лекарственных средств бромелайном, возможно, обусловлено как увеличением всасывания, так и увеличением проницаемости больной ткани, что улучшает доступ антибиотика к месту инфекции. Также думается, что использование бромелайна может обеспечивать подобный доступ к специфическим и неспецифическим компонентам иммунной системы, и, вследствие этого, вести к расширению использования организмом собственных лечебных ресурсов.

 

Муколитические свойства

 

    Местное использование ферментов бромелайна или папайина для удаления чрезмерной цервикальной слизи было исследовано в 1954г. Наблюдения продемонстрировали, что после использования бромелайна псевдо- и фактические повреждения могли быть более точно идентифицированы, так как и воспалительные изменения канала, и железы могли визуализироваться с большей точностью.

Действие бромелайна на консистенцию слюны кроликов было исследовано "в пробирке" и в естественных условиях. Из всех испытуемых ферментов, бромелайн показывал наиболее мощное понижающее влияние на вязкость мокроты и проявлял тенденцию к уменьшению объема мокроты.

 

    В клиническом изучении 124 больных, госпитализированных с хроническим бронхитом, пневмонией, бронхопневмонией, бронхоэктазией, или легочным абсцессом, у пациентов, получающих бромелайн перорально, наблюдалось уменьшение в объеме и консистенции мокроты. Эти результаты подтверждают эффективность бромелайна для легкого очищения дыхательных путей путем уменьшения вязкости мокроты.

 

Регулирование пищеварения

 

Бромелайн использовался успешно как пищеварительный фермент после резекции поджелудочной железы, в случаях экзокринной недостаточности поджелудочной железы и при других кишечных дисфункциях. Из-за активности в широком диапазоне pH, бромелайн проявляет действие и в желудке, и в тонкой кишке. Также бромелайн может быть адекватной заменой пепсина и трипсина в случаях их недостаточности. Комбинация желчи вола, панкреатина и бромелайна была действенна в понижении выделения жира со стулом у больных панкреатической стеаторреей. Эта комбинация привела к субъективному ощущению улучшения качества жизни пациентов. Симптоматическое улучшение было также отмечено в отношении боли, метеоризма и частоты стула.

 

    Бромелайн, как сообщалось в исследованиях, излечил язвы желудка у экспериментальных животных. В обширном изучении действия бромелайна на слизистую оболочку желудка, было обнаружено, что бромелайн увеличивает поглощение радиоактивной серы на 50 % и глюкозамина на 30-90 %. Увеличенное поглощение этих веществ может позволять слизистой оболочке излечиваться быстрее под влиянием бромелайна.

 

    В исследовании предполагалось изучить действие бромелайна на активность рецепторов энтеротоксинов в тонком кишечнике свиней. Бромелайн, примененный перорально, подавлял присоединение энтеротоксина к тонкому кишечнику свиньи в зависимости от дозы. После применения бромелайна присоединение было незначительным. Биохимический анализ сыворотки и гистопатологическая экспертиза испытуемых свиней не показали никаких неблагоприятных эффектов от лечения бромелайном. Лечение бромелайном может быть эффективно для предотвращения вызванного энтеротоксинами поноса.

 

    Хирургические вмешательства и травмы скелетных мышц

 

    Бромелайн проявляет терапевтическое действие при лечении воспаления и мягких травм ткани. Клиническое испытание бромелайна проводилось на 74 боксерах с ушибами на лице и гематомами глазных орбит, ушей, груди и рук. Бромелайн давали четыре раза в день в течение 4 дней или пока все признаки ушибов не исчезли. Контрольной группе из 72 боксеров давали плацебо. У 58 из боксеров, принимающих бромелайн, все признаки ушибов исчезли полностью через четыре дня, остальным шестнадцати потребовалось 8-10 дней для полного излечения. В контрольной группе, только 10 исцелились в пределах четырех дней, а остальные нуждались во времени от 7 до 14 дней для выздоровления.

 

    Уменьшающее отеки свойство бромелайна было исследовано на вызванном экспериментально травматическом отеке у крыс. Парэнтеральное применение бромелайна привело к минимальному терапевтическому эффекту. Хотя применяемые энтерально ферменты, как считается, разрушаются в кишечнике, лучшие результаты были получены после перорального приема бромелайна, подтверждая наблюдение, что бромелайн может всасываться в кишечнике без потери биологических свойств.

 

    В другом исследовании пятьдесят пять предоперационных больных были разделены на две группы. Первая группа, состоящая из 22 больных, принимала бромелайн четыре раза в день в течение 48-72 часов до операции и непрерывно в течение 72 часов после операции. Группа два, состоящая из 33 больных, принимала бромелайн, начиная в день операции, принимая первую дозу за час до нее. Пятьдесят процентов из первой группы, и 42.4 % группы два имели окончательное исчезновение боли и воспаления в пределах 72 часов. Упорные боль и воспаление наблюдались только у одного члена группы, принимавшей бромелайн в течение трех дней до операции, в противоположность пяти членам второй группы, которая начала прием за один час до операции. В отдельном исследовании, добавление бромелайна за 48-72 часа до операции уменьшало среднее количество дней для полного исчезновения боли от 3.5 до 1.5, и исчезновения воспаления от 6.9 до 2.0 дней, по сравнению с контрольной группой, не получавшей бромелайн.

 

    Шестнадцати больным, подвергавшимся стоматологическому хирургическому вмешательству, давали бромелайн четыре раза в день, начиная с 72 часа до операции. В течение 24 часов после операции, у 75 % этих больных было отмечено наличие умеренного воспаления или его отсутствие, в отличие от только 19 % группы, получавшей плацебо. Через 24 часа после операции боль или отсутствовала, или была умеренной у 38% получавших бромелайн больных, в противоположность 13 %, получавших плацебо. После 72 часов, эти показатели увеличились до 75 % тех, кто находился в группе, принимавшей бромелайн по сравнению с только 38 % в группе плацебо

 

    В исследовании, включающем 59 больных с тупыми травмами скелетных мышц, была исследована эффективность и толерабельность высокой дозы бромелайна в дополнение к обычным терапевтическим мерам. Лечение с бромелайном привело к четкому уменьшению всех четырех проверяемых параметров: отек, боль в покое и при движении, и чувствительность.

 

    Действие на сердечно-сосудистую систему и циркуляцию крови

 

    Исследование показало, что бромелайн предупреждает слипание тромбоцитов крови человека in vivo и in vitro, предупреждает или уменьшает серьезность стенокардии и ишемических атак (TIA), полезен при предотвращении и лечении тромбоза и тромбофлебита, может разрушать бляшки холестерина, и проявляет мощное фибринолитическое действие. Если бромелайн применяется в течение длительного времени, также проявляется и гипотензивное действие на экспериментальных животных.

 

    Применение 400-1000 мг в день бромелайна у 14 больных со стенокардией привело к исчезновению признаков болезни у всех больных в пределах от 4 до 90 дней.

 

    Подобные исходы наблюдались при приеме бромелайна между 500 и 700 мг в день. После прекращения приема бромелайна, после некоторого промежутка времени вновь появляются ангинальные атаки, часто запускаемые стрессом.

    Также сообщалось о резком сокращении области распространения коронарного инфаркта после применения калия и магния оротата наряду с 120-400 миллиграммами бромелайна в день.

 

    В изучении, включающем 73 больных с острым тромбофлебитом, действие бромелайна, в дополнение к анальгезирующим средствам, проявилось в уменьшении всех признаков воспаления, включая боль, отек, чувствительность, накожную температуру и недееспособность.

 

    Способность бромелайна влиять на эти условия возможна из-за способности к растворению фибринозных скоплений. Бромелайн показал способность растворять атеросклеротические бляшки в аорте кролика in vivo и in vitro. Вероятно, что бромелайн также увеличивает проницаемость сосудистой стенки по отношению к кислороду и питательным веществам, а также уменьшает вязкость крови.

 

    Токсичность, побочные эффекты и аллергические реакции

 

    Бромелайн имеет очень низкую токсичность, с LD50, большим, чем 10г/кг. Испытания на токсичность на собаках, с увеличивающимися уровнями бромелайна до 750 мг/кг, применяемых ежедневно, не показали никакого токсического воздействия после шести месяцев наблюдений. Дозировки 1.5 г/кг в день, применяемые на крысах, не показали никакого канцерогенного или тератогенного эффекта.

 

    При клинических исследованиях на людях побочные эффекты не наблюдались. Увеличение дозы бромелайна до 460 мг не имело никакого влияния на частоту сердцебиений или кровяное давление, однако, увеличение доз до 1840 мг пропорционально увеличило частоту сердцебиений. В некоторых случаях сообщалось об увеличении до 80 % от базовой частоты, что может быть результатом влияния бромелайна на производство IL-1 и TNF. Максимальный эффект был замечен в течение двух часов, но некоторое последействие наблюдалось в течение 24 часов. В дозах выше 700 мг сообщалось об учащенном сердцебиении и субъективном дискомфорте. Изменения кровяного давления не наблюдались у людей при любых дозировках.

 

    Аллергенный потенциал протеолитических ферментов не должен быть недооцениваем, поскольку они вызывают, в частности вызванные IgE респираторные аллергии и немедленного типа, и поздне-фазовые с преимущественно дыхательными признаками. Аллергия на бромелайн была обнаружена у рабочих лаборатории определения группы крови, и исследование указывает, что:

 

    1 бромелайн - сильный сенсибилизирующий агент,

    2 повышение чувствительности обычно происходит при вдыхании, а не при приеме внутрь,

    3 аллергия на бромелайн является профессионально приобретаемой, и необходима адекватная предосторожность.


    Риск повышения чувствительности к ферментам из-за вдыхания в результате профессионального воздействия очень высок (до 50 %).

 

    Бромелайн показал способность реагировать с сывороткой крови приблизительно у 28 % лиц с IgE аллергической реакцией к яду пчелы медоносной и у больных, сверхувствительных к пыльце оливы.

 

    Бромелайн и папайин, из-за использования в пищевой промышленности их способности придавать мягкую консистенцию мясу и осветлять пиво, рассматриваются как потенциальные пищевые аллергены и могут представлять неизвестную причину аллергической реакции после принятия пищи. Как и на другие пищевые продукты, у небольшого процента людей, особенно с чувствительностью к ананасу, может быть чувствительность к бромелайну при пероральном приеме. Как контактный аллерген, энзим может играть незначительную роль, однако, думается, что тестирование реакции кожи на изолированные протеазы, подобные бромелайну, может стимулировать системные реакции у восприимчивых лиц, даже в очень высоком разведении.

 

    Показания для использования бромелайна

 

    Имеются несколько причин для рекомендации применения бромелайна перорально.

 

    1 Он подавляет слипание тромбоцитов крови, благоприятно корректирует образование простагландина и уменьшает риск коронарного атеросклероза.

 

    2 Он продолжает обеспечивать желательное физиологическое действие так долго, пока это применяется, без доказательства, указывающего, что развивается привыкание.

 

    3 Рассматривается как нетоксичный, не дающий побочных эффектов, так что он может использоваться без последствий в дозах от 200 до 2000 мг в течение длительных промежутков времени.

 

    4 Бромелайн - белок, и, вероятно, легко метаболизируется при обмене веществ, как и другие диетические белки.

 

    5 Он хорошо всасывается и имеет больший терапевтический эффект от перорального применения, в отличие от внутривенного.

 

    6 В то время как он действенен при воспалении и травмах, он еще более действенен, если применяется до травматического вмешательства, то есть до операции или вероятной травмы (например, до спортивного соревнования).

 

    7 Бромелайн, вероятно, расширяет абсорбцию и улучшает воздействие других препаратов, при комбинированном применении.

 

    8 Из-за воздействия на цитокинетическую систему, особенно на IL-1 и TNF, которые стимулируют лихорадку и острую фазовую реакцию, и способности увеличивать частоту сердцебиений, бромелайн может содействовать формированию реакции острой стадии излечения.

 

 

 

    Терапевтическая эффективность бромелайна документирована в лечении многих видов болезней:

 

    1 Ангина

    2 Артрит

    3 Атлетические повреждения и повреждения скелетных мышц

    4 Бактериальные инфекции

    5 Бронхит

    6 Целлюлит

    7 Стафилококковые инфекции кожи

    8 Хирургическая обработка ран

    9 Дисменоррея

    10 Отеки

    11 Воспаления

    12 Нарушения пищеварения

    13 Поджелудочная недостаточность и стеаторрея

    14 Слипание тромбоцитов

    15 Пневмония

    16 Пиелонефрит

    17 Ректальные абсцессы

    18 Синусит

    19 Хирургические травмы

    20 Тромбофлебит


    Дозировка и применение

 

    Существующие исследования не демонстрируют указанную эффективность бромелайна, когда он принимается во время еды. Рекомендуется, чтобы бромелайн принимался на голодный желудок, если только он не используется в качестве способствующего пищеварению средства, потому что иначе он будет действовать как пищеварительный фермент, и терапевтическая полезность может быть уменьшена. В то время как это может фактически иметь место, клинические исследования бромелайна на эту тему не протоколировались.

 

    Бромелайн показал терапевтический эффект в дозах всего 160 мг в день, однако в большинстве случаев, для достижения лучших результатов следует начинать применение в дозе 750-1000 мг в день. Большинство исследований бромелайна было выполнено, используя разделенные дозы, обычно четыре в день, и обстоятельства указывают, что действие зависимо от дозировки.

 

    Таблица 5 - Рекомендации при прописывании Бромелайна

 

1 Имеет ли место профессиональный ингаляционный или кожный контакт с бромелайном?
- Если да, рассмотрите возможность аллергической реакции.


2 Имеет ли больной аллергические реакции на пчелиные укусы, пыльцу оливы или ананас?
- Если да, рассмотрите возможность аллергической реакции


3 Имеется ли учащенное сердцебиение?
- Если да, то максимальная дозировка 460 мг бромелайна в день.


4 Рекомендуется разбивать суточную дозу на 4 приема в день для лучшего эффекта


5 Типичная дозировка от 500-1000 мг в день до 2000 мг в день


6 При использовании перед операцией или для уменьшения спортивных травм прием бромелайна начинают за 72 часа до события.


7 Бромелайн увеличивает эффективность антибиотиков и всасывание глюкозамина и, возможно, биофлавоноидов, при комбинировании с данными веществами.


8 Лучшие результаты могут быть получены при приеме отдельно от еды, однако, терапевтический эффект наблюдался и при приеме бромелайна до или во время еды.

 

   

    Заключение

 

    Бромелайн использовался для ряда клинических применений в течение больше чем 35 лет. Хотя механизм действия не был окончательно изучен, бромелайн продемонстрировал благотворное действие на кинин-систему, процесс коагуляции, цитокинетическую систему, и синтез простагландина.

 

 

 

 

    Литература

 

Balakrishnan V, Hareendran A, Sukumaran Nair C.

 

Double-blind cross-over trial of an enzyme preparation in pancreatic steatorrhea. ("Двойное - слепое исследование действия энзимов при панкреатической стеаторрее") J Assoc Phys Ind 1981;29:207-9.

 

Baur, X. et al. 1979. Allergic reactions, including asthma, to the pineapple protease bromelain following occupational exposure. ("Аллергические реакции, включая астму, на протеазу ананаса бромелайн вследствие профессиноальной деятельности") Clin Allergy 9(5):443-450.

 

Barrett AJ, Starkey PM. The interaction of alpha 2-macroglobulin with proteinases. Characteristics and specificity of the reaction, and a hypothesis concerning its molecular mechanism. ("Взаимодействие альфа-2-макроглобулина с протеиназами. Характеристики и специфичность реакции, и гипотезы относительно ее молекулярного механизма"). Biochem J. 1973;133:709-724.

 

Blumenthal M, ed. The Complete German Commission E Monographs, Therapeutic Guide to Herbal Medicines. ("Терапевтические принципы фитомедицины")

 

Boston, Mass: Integrative Medicine Communications; 1998:94.

 

Blonstein JL. Control of swelling in boxing injuries. ("Контроль отеков при повреждениях у боксеров")Practitioner. 1969;203:206.

 

Bodi T. Modifications of tissue permeability by orally administered proteolytic enzymes in man. ("Изменения проницаемости ткани протеолитическими ферментами, применяемыми перорально, у людей".)Exp Med Surg. 1965;(suppl):51-62.

 

Bruneton, J. 1995. Pharmacognosy, Phytochemistry, Medicinal Plants. ("Фармакогнозия, фитохимия, лекарственные растения".) Paris: Lavoisier Publishing.

 

Cancer Res Clin Oncol ("Сущность рака Клиническая онкология")1988; 114(5): 507-8.

 

Castell JV, Friedrich G, Kuhn CS, et al. Intestinal absorption of undegraded proteins in men: presence of bromelain in plasma after oral intake. ("Всасывание в кишечнике неразрушенных белков у людей: присутствие бромелайна в плазме после перорального приема.") Am J Physiol. 1997;273:G139-G146.

 

Cirelli M.G. Treatment of inflammation and edema with bromelain. ("Прекращение воспаления и отека с бромелайном").Delaware Med J 1962; 34(6):159-67.

 

Cohen A, Goldman J. Bromelains therapy in rheumatoid arthritis. ("Терапия бромелайном при ревматоидном артрите"). Pennsylvania Med J 1964;67:27-30.

 

Der Marderosian, A. (ed.). 1999. The Review of Natural Products. ("Обзор натуральных продуктов"). St. Louis: Facts and Comparisons.

Didisheim P, Lewis JH. Fibrinolytic and coagulant activities of certain snake venoms and proteases. ("Фибринолитическое действие и воздействие на коагуляцию некоторых змеиных ядов и протеаз"). Proc Soc Exp Biol Med. 1956;93:10-13.

 

Duke, J.A. 1985. Handbook of Medicinal Herbs ("Справочник лекарственных трав"). Boca Raton: CRC Press.

 

Durant JH, Waibel PP. Prevention of hematoma in surgery of varices. ("Предотвращение гематом в хирургии варикоза".) Praxis 1972; 61:950-1.

 

Edenharder, R., K. John, H. Ivo-Boor. 1990. [Antimutagenic activity of vegetable and fruit extracts against in-vitro benzo(a)pyrene] [In German]. (" Антимутагенная активность растительных и фруктовых экстрактов на бензопирен in-vitro".) Z Gesamte Hyg 36(3):144-147.

 

Felton GE. Fibrinolytic and antithrombotic action of bromelain may eliminate thrombosis in heart patients. ("Фибринолитическое и антитромботическое действие бромелайна может устранять тромбоз у сердечных пациентов"). Med Hypotheses 1980; 6(11): 1123-33.

 

Gaby AR. The story of bromelain. (" История бромелайна"). Nutr Healing May 1995:3,4,11.

 

Giacca S. Clinical experiments with bromelain in peripheral venous diseases and chronic bronchitis. ("Клинические исследования бромелайна при болезнях периферических вен и хронических бронхитах"). Minerva Med 1965; 56(Suppl.98):3925-32.

 

Goodchild MC, Sagaro E, Brown GA, et al. Comparative trial of pancrex V forte and nutrizym in treatment of malabsorption in cystic fibrosis. ("Сравнительный анализ pancrex V forte и нутризимов на малабсорбцию при муковисцидозе"). Br Med J. 1974;3:712-714.

 

Gutfreund AE, Taussig SJ, Morris AK. Effect of oral bromelain on blood pressure and heart rate of hypertensive patients. ("Действие перорального бромелайна на кровяное давление и частоту сердечных сокращений у гипертензивных пациентов"). Hawaii Med J 1978;37:143

Gylling U, Rintala A, Taipale S, et al. The effect of a proteolytic enzyme combinate (bromelain) on the postoperative oedema by oral application. A clinical and experimental study. ("Действие протеолитического комплекса бромелайна, применяемого перорально, на послеоперационные отеки. Клиническое и экспериментальное изучение"). Acta Chir Scand. 1966;131:193-196.

 

Heinicke R, van der Wal L., Yokoyama M. ("Действие бромелайна (ананаса) на слипание тромбоцитов у человека".) Experientia 1972; 28:844-45.

 

Howat RCL, Lewis GD. The effect of bromelain therapy on episiotomy wounds-a double blind controlled clinical trial. ("Эффект терапии бромелайном при эпизоотомии - двойное слепое клиническое исследование") J Obstet Gynaecol Br Commonwealth 1972;79:951-53.

 

International Commission on Pharmaceutical Enzymes. (" Международная комиссия по фармацевтическим ферментам") (1977. Farm Tijdschr Belg 54(85).

 

Izaka KI, Yamada M, Kawano T. Gastrointestinal absorption and antiinflammatory effect of bromelain. ("Желудочно-кишечное всасывание и противовоспалительный эффект бромелайна") Jpn J Pharmacol. 1972;22:519-534.

 

Kane S, Goldberg MJ. Use of bromelain for mild ulcerative colitis [abstract].(" Использование бромелайна при умеренном неспецифическом язвенном колите [реферат]")Ann Intern Med. 2000;132:680.

 

Kelly GS. Bromelain: a literature review and discussion of its therapeutic applications. ("Бромелайн: литературный обзор и обсуждение терапевтических приложений") Alt Med Rev 1996;1:243-57 [review].

 

Kumakura S, Yamashita M, Tsurufuji S. Effect of bromelain on kaolin-induced inflammation in rats. ("Действие бромелайна на вызванное каолином воспаление у крыс"). Eur J Pharmacol. 1988;150:295-301.

 

Knill-Jones RP, Pearce H, Batten J, et al. Comparative trial of Nutrizym in chronic pancreatic insufficiency.("Сравнительный анализ эффекта нутризимов при хронической панкреатической недостаточности"). Br Med J. 1970;4:21-24.

 

Leung, A.Y. and S. Foster. 1996. Encyclopedia of Common Natural Ingredients Used in Food, Drugs and Cosmetics, 2nd ed. ("Энциклопедия Общих Натуральных Ингредиентов, используемых в продовольствии, лекарствах и косметике, 2-е издание"). New York: John Wiley & Sons, Inc.

 

Lenarcic, B., A. Ritonja, B. Turk, I. Dolenc, V. Turk. 1992. Characterization and structure of pineapple stem inhibitor of cysteine proteinases. ("Определение характеристики и структуры ингибитора протеиназы цистеина из стебля ананаса "). Biol Chem Hoppe Seyler 373(7):459-464.

 

Lotz-Winter, H. 1990. On the pharmacology of bromelain: an update with special regard to animal studies on dose-dependent effects. ("О фармакологии бромелайна: модификация действия на животных в зависимости от дозировки "). Planta Med 56(3):249-253.

 

Luerti M, Vignali M. Influence of bromelain on penetration of antibiotics in uterus, salpinx and ovary. (" Влияние бромелайна на проникновение антибиотиков в матку, маточные трубы и яичники") Drugs Exp Clin Res. 1978;4:45-48.

 

Livio M. ("Эффект бромелайна на уровень фибриногена, протромбиновые факторы и слипание тромбоцитов у крыс".) Drugs Exp Clin Res. 1978;4:49-53.

 

Masson M. Bromelain in the treatment of blunt injuries to the musculoskeletal system. A case observation study by an orthopedic surgeon in private practice. ("Влияние бромелайна на излечение тупых травм скелетных мышц. Изучение наблюдений случаев ортопедическим хирургом в частной практике.") Fortschr Med 1995;113(19):303-6.

 

Mori S, Ojima Y, Hirose T, et al. The clinical effect of proteolytic enzyme containing bromelain and trypsin on urinary tract infection evaluated by double blind method. ("Клинический эффект протеолитического фермента, содержащего бромелайн и трипсин на инфекции мочевых путей, оцененный двойным слепым методом".) Acta Obstet Gynaecol Jpn 1972;19:147-53.

 

Metzig C, Grabowska E, Eckert K, et al. Bromelain proteases reduce human platelet aggregation in vitro, adhesion to bovine endothelial cells and thrombus formation in rat vessels in vivo. (" Влияние протеазы бромелайна на слипание тромбоцитов человека in vitro, эндотелиальных клеток, и формирование тромба в сосудах in vivo у крыс"). In Vivo. 1999;13:7-12.

 

Miller JM, Ginseberg M, McElfatrick GC, et al. The administration of bromelain orally in the treatment of inflammation and edema. ("Влияние перорального бромелайна на разрешение воспаления и отека".) Exp Med Surg. 1964;22:293-299.

 

Moshal MG. Nutrizym as a pancreatic enzyme replacement. ("Нутризимы как замена панкреатических энзимов".) S Afr Med J. 1974;48:1489-1490.

 

Mynott, T.L., S. Guandalini, F. Raimondi, A. Fasano. 1997. Bromelain prevents secretion caused by Vibrio cholerae and Escherichia coli enterotoxins in rabbit ileum in vitro. ("Bromelain предотвращает секрецию энтеротоксинов, вызванную вибрионом холеры и Escherichia coli в подвздошной кишке кролика in vitro.") Gastroenterol 113(1):175-184.

 

Morton, J.F. 1977. Major Medicinal Plants. ("Главные лекарственные растения".) Springfield: C.C. Thomas.

 

Masson M. Bromelain in blunt injuries of the locomotor system. A study of observed applications in general practice [in German; English abstract].("Бромелайн при тупых травмах двигательной системы. Изучение наблюдаемых эффектов в общей практике [немецкие; английские рефераты") Fortschr Med. 1995;113:303-306.

 

Moss JN, Frazier CV, Martin GJ. Bromelains. The pharmacology of the enzymes. ("Бромелайн. Фармакология ферментов"). Arch Int Pharmacodyn Ther. 1963;145:166-188.

 

Maurer HR et al. Bromelain induces the differentiation of leukemic cells vitro: An explanation for its cytostatic effects? ("Bromelain стимулирует дифференцирование лейкозных клеток in vitro: объяснение его цитостатических результатов?") Planta Med 1988; 54(5): 377-81.

 

Nieper HA. Effect of bromelain on coronary heart disease and angina pectoris.("Влияние бромелайна на коронарные заболевания и стенокардию".) Acta Med Empirica 1978;5:274-78.

 

Neurauer, RA. A plant protease for potentiation of and possible replacement of antibiotics. (" Растительные протеазы для потенцирования и возможной замены антибиотиков".) Exp Med Surg 1961; 19: 143-60.

 

Opher AW, Miller JM. The enzymatic properties of bromelain. ("Ферментные свойства бромелайна".) Exp Med Surg. 1964;22:281-292.

 

Pirotta F, De Giuli-Morghen C. Bromelain-a deeper pharmacological study. Note I. Antiinflammatory and serum fibrinolytic activity after oral administration in the rat. ("Глубокое фармакологическое изучение бромелайна. Примечание 1. Противовоспалительная и серологическая фибринолитическая деятельность после перорального приема на крысах".)Drugs Exp Clin Res. 1978;4:1-20.

 

Ryan RE. A double-blind clinical evaluation of bromelains in the treatment of acute sinusitis. ("Двойное - слепое клиническое исследование действия бромелайна на bromelains на лечение острого синусита".) Headache. 1967;7:13-17.

 

Reynolds, J.E.F. (ed.). 1989. Martindale: The Extra Pharmacopoeia, 29th ed. ("Дополнительная фармакопея, 29-я редакция".) London: The Pharmaceutical Press.

 

Rowa

Версия для печати
Контактная информация:

067 4658930

093 4968111

095 3560203

БЕЗ ВЫХОДНЫХ    

Корзина
В корзине нет товаров
© 2007 ФитоАптека. Ваше здоровье - наши заботы!